食品微生物菌落总数、大肠菌群等标准解读
GB 4789.2-2016
液体样品可直接取原液进行检验；固体或者半固体则必须依据检验经验，选取2-3个适宜稀释度进行检验（一般样品选取1:10,1:100,1:1000三个稀释度进行检验。若遇到不常做的样品，可适当延长稀释度至1：10000甚至更大）。
分别吸取1mL灭菌生理盐水到平皿中做空白对照，若空白有菌落生长则该实验无效。
根据对样品污染情况的估计，若样品有表面蔓延生长的可能性，则待第一次倾注的琼脂凝固后，可在表面再覆盖一层琼脂以避免菌落蔓延而难以计数。
本标准的难点在于菌落计数及计算。
1）菌落计数时，从低稀释度的平板开始计数。若所有平板上的菌落数均小于30CFU，则需计数所有平板上的菌落数，但仅采用最接近30CFU的两个平板的菌落数来计算最终菌落数。
2）当第一稀释梯度一个板上菌落数高于30，另一个低于30，则依据标准应当以介于30-300之间的菌落数作为该稀释梯度的菌落数。
3）若所有平板上的菌落数均大于30CFU，则只计数30-300CFU之间的平板上的菌落数，并采用这些数据，依据标准中给出的公式，进行最终菌落总数的计算，此时将大于300CFU的记为“多不可计”，以TNTC表示。
4）若所有稀释度的平均菌落数都大于300，则不能所有都记为TNTC，必须将最高稀释度的两个平板上的菌落数逐一的计数，再计算平均数，该平均数为该梯度的菌落总数，其余平板上的菌落数可记为TNTC。
5）若所有平板均无菌落生长，则以小于1乘以最低稀释倍数。
注意：对于该情况，一直存在争议，不同的检验人员可能做法不一，有人保留为5CFU，有人保留为10CFU，并无固定做法，建议实验室保持一贯做法，不要随意更改。
GB 4789.15-2016
1）孟加拉红培养基灭菌条件比较特殊：121℃，20min；
2）稀释液可选择生理盐水、硝酸盐缓冲液，还可以选择无菌水；
3）正置平板培养。未避免孢子扩散、菌落蔓延，可选择使用一次性塑料培养皿；
4）“观察并记录培养至第5d的结果”，意味着需要从培养的第二天开始逐日观察并记录霉菌和（或）酵母的生长情况，且原始记录须体现“逐日观察”；
5）特别注意："菌落数在10以内时，采用一位有效数字报告，菌落数在10-100之间时，采用两位有效数字报告"，即：在直接吸取原液检验时，若两个平板上的平均菌落数小于10，则四舍五入后的数值直接记为最终结果（不可四舍五入为10），若1:10的两个平板上一个长1个菌落，另一个无菌落生长，则平均数为0.5，最终计算结果为5，而不是10。
GB 4789.3-2016
建议新手们认真按照标准进行证实实验，此证实实验操作简单，每一次VRBA上有菌落生长都进行证实实验，如此往复3-4次，对于哪种形态才是大肠菌群均可了然于心。
选取15-150CFU之间的平板，挑选可疑菌落进行证实实验。举例如下：
注意：A. 每种可疑菌落挑取5个，每个菌落放入1根GBLB管中；B. “产气者，记为大肠菌群阳性管‘’，就要求在实验前必须认真筛选BGLB管，凡产气的GBLB管应弃去不用。
选取适宜菌落数的平板挑取菌落进行证实试验，若证实全部为阴性，则需要再挑取更低稀释度的平板上的菌落，建议可疑和典型菌落分别挑取10个进行验证试验，若第二次证实实验均呈阴性，以＜1乘以最低稀释度进行计算。